【佳学基因检测】如何区分coppock样白内障基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

coppock样白内障是英文Cataract, coppock-like的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止coppock样白内障在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做coppock样白内障基因解码、基因检测？

一名患有双侧先天性白内障病史的21岁女性。这种白内障称为“Coppock白内障”，也被称为“中心粉状白内障”。 它指的晶状体有一种粉状的圆盘状不透明，涉及胚胎核和胎儿核，在晶状体的层状部分有很多小的白点。 它通常影响两只眼睛，并且是显性遗传的。该病临床表征有：小角膜；白内障；畏光；眼球震颤；弱视；先天性核性白内障；核性白内障。

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coppock样白内障的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，coppock样白内障的数据库代码是omim_id:604307。

如何区分coppock样白内障基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)