【佳学基因检测】先天性核性白内障常染色体隐性遗传2型基因解码、基因检测报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
先天性核性白内障常染色体隐性遗传2型是一种眼科遗传病。是英文Cataract, congenital nuclear, autosomal recessive 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性核性白内障常染色体隐性遗传2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做先天性核性白内障常染色体隐性遗传2型基因解码、基因检测？
一种先天性白内障，其中阴影局限于胚胎或胎儿的晶状体核内区域。其余晶状体部分是清晰。该病临床表征有：白内障；先天性白内障；核性白内障。
佳学基因先天性核性白内障常染色体隐性遗传2型基因解码、基因检测大数据分析
先天性核性白内障常染色体遗传2型被收入到《人的基因序列变化与人体疾病表征》，由于该病是一种遗传病，一般情况下，即使是三甲医院的大夫也很难遇到。佳学基因对这一疾病进行了研究，发现看起来是不同的疾病，实际上由同一类基因突变引起的。佳学基因将其归类总结，以帮助眼科遗传病的准确诊断和治疗。
| 多形性白内障22型 | Cataract 22, Multiple Types |
| 常染色体隐性先天性核性白内障2型 | Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 2 |
| Ctrct22 | Ctrct22 |
| Catcn2 | Catcn2 |
| 常染色体隐性遗传性先天性核白内障2型 | Autosomal Recessive Congenital Nuclear Cataract 2 |
| 白内障22型 | Cataract 22 |
| 常染色体隐性先天性核性白内障2型；Catcn2 | Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 2; Catcn2 |
| 多形性白内障22型 | Cataract 22 Multiple Types |
| 白内障22型 | Cataract, Type 22 |
| 核性白内障22型 | Nuclear Cataract 22 |
先天性核性白内障常染色体隐性遗传2型致病鉴定基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，佳学基因对先天性核性白内障常染色体隐性遗传2型进行了致基因鉴定基因解码。CRYBB3基因的突变是这一疾病发发病原因，其特征是先天性核白内障，有皮质骑士、核白内障、后极性白内障、前极性白内障和皮质性白内障。该病用得最多的名称是先天性核性白内障常染色体隐性2型，简称CATCN2。
先天性核性白内障常染色体隐性遗传2型基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性
先天性核性白内障常染色体隐性遗传2型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天性核性白内障常染色体隐性遗传2型的数据库代码是:
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Disease Ontology DOID:0110268
OMIM 609741
OMIM Phenotypic Series PS116200
MeSH D002386
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ICD10 Q12.0
MedGen C1857853
UMLS C1857853
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先天性核性白内障常染色体隐性遗传2型基因解码、基因检测报告看得懂吗？
佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。
(责任编辑：佳学基因)
