【佳学基因检测】白内障13型成年发病i表型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
白内障13型成年发病i表型是英文Cataract 13 with adult i phenotype的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止白内障13型成年发病i表型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做白内障13型成年发病i表型基因解码、基因检测？
凡是各种原因如老化，遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常，外伤、中毒、辐射等，都能引起晶状体代谢紊乱，导致晶状体蛋白质变性而发生混浊，称为白内障，此时光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上，导致视物模糊。多见于40岁以上，且随年龄增长而发病率增多。 该病临床表征有：白内障。已发现MIP基因中的突变引起多种类型的白内障，其多态性有：渐进的点状层状，皮质，前后极性，非进行性层状伴有缝合性混浊，胚胎核和粉状皮质等类型白内障。
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白内障13型成年发病i表型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，白内障13型成年发病i表型的数据库代码是omim_id:615274。
白内障13型成年发病i表型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)
