【佳学基因检测】怎么做年龄相关性黄斑变性3型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
年龄相关性黄斑变性3型是英文Age-related macular degeneration 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止年龄相关性黄斑变性3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做年龄相关性黄斑变性3型基因解码、基因检测？
伴有或不伴有年龄相关性黄斑变性的遗传性神经病变是一种复杂的常染色体显性遗传综合征，其特征在于可变的周围神经病变，类似于脱髓鞘的Charcot-Marie-Tooth病（参见例如CMT1A，118220）和/或轴突CMT（参见例如CMT2A1）。感觉运动障碍，主要是远端下肢，或脊髓CMT，也称为远端遗传性运动神经病变（见，例如，HMN1; 182960），具有完整的感觉。年龄相关性黄斑变性（如果存在）表明在七十年代或八十年代发病很晚。此外，一些患者可能表现出皮肤或关节的超弹性。即使在家庭中，神经病变的发病年龄和疾病的严重程度也是高度可变的（Auer-Grumbach等人，2011年摘要）。有关年龄相关性黄斑变性的表型描述和遗传异质性的讨论，请参阅603075 。临床特征：黄斑变性;黄斑脉络膜新生血管;玻璃膜疣。该病临床表征有：黄斑变性；黄斑脉络膜新生血管；玻璃膜疣。
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常染色体显性
年龄相关性黄斑变性3型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，年龄相关性黄斑变性3型的数据库代码是omim_id:608895。
怎么做年龄相关性黄斑变性3型基因解码、基因检测?
致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)
