【佳学基因检测】年龄相关性黄斑变性12型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
年龄相关性黄斑变性12型是英文Age-related macular degeneration 12的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止年龄相关性黄斑变性12型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做年龄相关性黄斑变性12型基因解码、基因检测？
年龄相关性黄斑变性（ARMD）是中枢视网膜的多因素疾病，其是发达国家中进行性视力丧失的最普遍原因。与其他与慢性年龄相关的疾病一样，大多数病例是由多种环境因素和遗传因素之间的相互作用引起的，其结果是表型谱。在极少数情况下，ARMD可能早期出现，但60岁后患病率呈指数上升（Pras等，2015总结）。对于年龄相关性黄斑变性的表型描述和遗传异质性的讨论（ARMD），见603075.临床特征：黄斑变性。该病临床表征有：黄斑变性。
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年龄相关性黄斑变性12型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，年龄相关性黄斑变性12型的数据库代码是omim_id:615439。
年龄相关性黄斑变性12型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)
