【佳学基因检测】年龄相关性黄斑变性1型基因解码、基因检测的样品有区别吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
年龄相关性黄斑变性1型是英文Age-related macular degeneration 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止年龄相关性黄斑变性1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做年龄相关性黄斑变性1型基因解码、基因检测？
年龄相关性黄斑变性是一种眼病，是发达国家老年人视力丧失的主要原因。视力丧失通常在一个六十或七十岁的人中变得明显，并且随着时间的推移趋于恶化。年龄相关的黄斑变性主要影响中央视力，这是详细的任务所需要的，例如阅读，驾驶和识别面部。视力丧失在这种情况下，由于眼睛后部组织中的光敏细胞逐渐恶化，检测到光和颜色（视网膜）。具体而言，年龄相关性黄斑变性会影响视网膜中心附近的一小块区域，称为黄斑，负责中央视力。侧（外周）视力和夜视通常不受影响。研究人员描述了两种主要类型的年龄相关性黄斑变性，称为干燥形式和湿形式。更为常见，占所有年龄相关性黄斑变性病例的85％至90％。其特征是在视网膜下方形成黄色沉积物，称为玻璃疣，并缓慢进展视力下降。这种情况通常会影响双眼的视力，但视力丧失通常发生在一只眼睛中，另一只眼睛。年龄相关性黄斑变性的湿性形式与严重的视力丧失相关，其可迅速恶化。这种形式的病症的特征在于黄斑下面的异常脆弱血管的生长。这些血管会泄漏血液和液体，从而损害黄斑并使中央视觉模糊和扭曲。该病临床表征有：年龄相关性黄斑变性。
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年龄相关性黄斑变性1型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，年龄相关性黄斑变性1型的数据库代码是omim_id:611488。
年龄相关性黄斑变性1型基因解码、基因检测的样品有区别吗？
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)
