【佳学基因检测】怎么做全色盲4型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

全色盲4型是英文Achromatopsia 4的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止全色盲4型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做全色盲4型基因解码、基因检测？

色盲的特点是视力下降，摆动性眼球震颤，对光线敏感度增加（畏光），小的中央暗点，偏心固视，颜色辨别力下降或完全丧失。

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全色盲4型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，全色盲4型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

怎么做全色盲4型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)