【佳学基因检测】蓝色盲基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

蓝色盲是英文Tritanopia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止蓝色盲在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做蓝色盲基因解码、基因检测？

Tritanopia是一种常染色体显性遗传性人类视觉障碍，其特征是选择性缺乏蓝色光谱敏感性（Weitz等，1992）。临床特征：异常光适应性视网膜电图;异常的三色性。该病临床表征有：三色视异常。

佳学基因Tritanopia基因解码、基因检测大数据分析

Tritanopia致病鉴定基因解码

Tritanopia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Tritanopia的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，蓝色盲的数据库编码是omim_id:190900；ICD编码是H53.5

蓝色盲基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)