【佳学基因检测】Sveinsson脉络膜视网膜萎缩基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Sveinsson脉络膜视网膜萎缩是英文Sveinsson chorioretinal atrophy的中文翻译。这一疾病又叫做;Atrophia areata, Peripapillary chorioretinal degeneration, Icelandic type, Helicoidal peripapillary chorioretinal degeneration。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Sveinsson脉络膜视网膜萎缩在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做Sveinsson脉络膜视网膜萎缩基因解码、基因检测？

该病临床表征有：散光；近视；视网膜变性；视网膜营养不良；乳头旁脉络膜视网膜萎缩。

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常染色体显性

Sveinsson chorioretinal atrophy的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Sveinsson脉络膜视网膜萎缩的数据库编码是omim_id:108985；ICD编码是

Sveinsson脉络膜视网膜萎缩基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)