【佳学基因检测】视网膜母细胞瘤基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

视网膜母细胞瘤是英文retinoblastoma的中文翻译。这一疾病又叫做;胶质母细胞。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视网膜母细胞瘤在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做视网膜母细胞瘤基因解码、基因检测？

三侧性视网膜母细胞瘤(trilateral retinoblastoma，TRB)：某些视网膜母细胞瘤患者可伴发颅内肿瘤如松果体瘤及蝶鞍上或蝶鞍旁的原发性神经母细胞瘤，这些颅内肿瘤组织学上类似视网膜母细胞瘤，但不是视网膜母细胞瘤的颅内转移，因多出现于双眼视网膜母细胞瘤患者，而且松果体与视网膜光感受器细胞有种系发生和个体发生的关系，所以这类颅内肿瘤被称为“三侧性视网膜母细胞瘤”，TRB在双眼视网膜母细胞瘤患者中的发生率为5%～15%，在所有视网膜母细胞瘤患者中的发生率约为3%，化学治疗可明显降低TRB的发生率，神经影像学筛查可提前发现TRB，最大直径<15mm的颅内肿瘤预后较好，1971～2003年全世界共报告120例trb，40%有家族史，88%为双眼视网膜母细胞瘤，12%为单眼视网膜母细胞瘤，颅内肿瘤83%位于松果体，17%位于蝶鞍上，眼部肿瘤诊断时的平均年龄为5个月，颅内肿瘤诊断时的平均年龄为26个月，颅内肿瘤诊断后平均存活9个月，在视网膜母细胞瘤患儿中若发现有一独立的颅内中线部位肿瘤时，无论它是与双侧视网膜母细胞瘤同时出现，或是成功地治疗了的双侧视网膜母细胞瘤一段时间后才出现，都应考虑trb的可能性，临床应与视网膜母细胞瘤颅内转移相鉴别。（http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/wulei0522_3149123502.htm）

佳学基因retinoblastoma基因解码、基因检测大数据分析

retinoblastoma致病鉴定基因解码

retinoblastoma基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

retinoblastoma的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，视网膜母细胞瘤的数据库编码是；ICD编码是C69.2

视网膜母细胞瘤基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)