【佳学基因检测】色素性视网膜炎基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

色素性视网膜炎是英文retinitis pigmentosa的中文翻译。这一疾病又叫做;色素性视网膜炎；毯层视网膜变性；RP。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止色素性视网膜炎在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做色素性视网膜炎基因解码、基因检测？

色素性视网膜炎（RP）是一组遗传性疾病，其中视网膜的光感受器（视杆细胞和视锥细胞）或视网膜色素上皮细胞（RPE）的异常导致进行性视力丧失。受影响的个体首先经历有缺陷的暗适应或“夜盲症”，随后是周围视野的收缩，并最终在疾病过程中晚期丧失中心视力。临床特征：杆状锥体营养不良; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;夜盲症。该病临床表征有：毯层状视网膜变性；色素性视网膜病。

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常染色体显性

retinitis pigmentosa的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，色素性视网膜炎的数据库编码是omim_id:180105；ICD编码是H35.5

色素性视网膜炎基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)