【佳学基因检测】做Edict症候群基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Edict症候群是英文Edict syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;EDICT综合征; endothelial dystrophy, iris hypoplasia, congenital cataract, and stromal thinning。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Edict症候群在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做Edict症候群基因解码、基因检测？

EDICT综合征是一种常染色体显性遗传性综合征前段发育不全，其特征为内皮营养不良，虹膜发育不全，先天性白内障和角膜基质变薄（Iliff等，2012）。报道了具有重叠特征的症状，包括前角膜角膜白内障（121390）和先天性角膜混浊，角膜guttata和corectopia（608484）。临床特征：Microcornea;散光;虹膜发育不全。该病临床表征有：小角膜；散光；虹膜发育不全。

佳学基因Edict syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Edict syndrome致病鉴定基因解码

Edict syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Edict syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Edict症候群的数据库编码是omim_id:614303；ICD编码是

做Edict症候群基因解码、基因检测方便吗？

非常方便，拨打4001601189，即可得到清晰明确的指引。访问jiaxuejiyin.com也可以立即得到如何做的方式和方法。(责任编辑：佳学基因)