【佳学基因检测】如何区分乳糜泻3型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

乳糜泻3型是英文Celiac disease 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止乳糜泻3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于消化系统疾病。

什么样的人应当做乳糜泻3型基因解码、基因检测？

乳糜泻，也称为腹腔口炎和麸质敏感性肠病，是一种受环境因素和遗传因素影响的小肠多因素疾病。其特征在于摄入小麦谷蛋白或相关的黑麦和大麦蛋白后由小肠粘膜的炎性损伤引起的吸收不良（Farrell和Kelly总结，2002）。有关乳糜泻遗传异质性的其他信息和讨论，见212750.临床特征：腹腔疾病;面筋不耐症。该病临床表征有：乳糜泻；麸质不耐受。

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乳糜泻3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，乳糜泻3型的数据库代码是omim_id:609755。

如何区分乳糜泻3型基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)