【佳学基因检测】肌张力障碍16型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肌张力障碍16型是英文Dystonia 16的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌张力障碍16型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做肌张力障碍16型基因解码、基因检测？

扭转性肌张力障碍-2是一种常染色体隐性神经系统疾病，其特征是在儿童期或青春期出现症状。 “肌张力障碍”的特征是影响身体一个或多个部位的无意识，持续的肌肉收缩; “扭转”是指在肌张力障碍中观察到的身体运动的扭曲性质。 DYT2首先影响远端肢体，后来涉及颈部，口面部和颅颈部区域。 DYT2缓慢进展但整体较轻（Muller和Kupke总结，1990; Nemeth，2002; Khan等，2003）。临床特征：常染色体隐性遗传;斜颈;眼睑痉挛;构音障碍;扭转性肌张力障碍;震颤;少年发病。该病临床表征有：斜颈；眼睑痉挛；构音障碍；扭转性肌张力障碍；震颤。

佳学基因Dystonia 16基因解码、基因检测大数据分析

Dystonia 16致病鉴定基因解码

Dystonia 16基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Dystonia 16的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肌张力障碍16型的数据库编码是omim_id:224500；ICD编码是G24.1

肌张力障碍16型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)