【佳学基因检测】三M综合症2型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

三M综合症2型是英文Three M syndrome 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止三M综合症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做三M综合症2型基因解码、基因检测？

3-M综合征的特征在于严重的产前和产后生长迟缓（最终高度低于平均值5-6SD;即120-130cm），特征性相和正常智力。 3-M综合征的其他特征包括短颈，突出的trapezii，胸骨变形，胸廓短，方肩，肩胛骨，脊柱前凸，短五指，突出的高跟鞋和松散的关节。患有3-M综合征的男性患有性腺机能减退，偶尔会出现尿道下裂。临床特征：常染色体隐性遗传;尖下巴;长中人;前哨的;短脖子;正面指责; Hyperlordosis;身材矮小;突出的鼻尖;厚厚的朱红色边框。该病临床表征有：尖下巴；长人中；鼻孔前翻；短颈；前额突出；脊柱前凹过度；严重的身材矮小；鼻尖突出；厚嘴唇。

佳学基因Three M syndrome 2基因解码、基因检测大数据分析

Three M syndrome 2致病鉴定基因解码

Three M syndrome 2基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

三M综合症2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，三M综合症2型的数据库代码是omim_id:612921。

三M综合症2型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)