【佳学基因检测】血小板增多症2躯体症状型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

血小板增多症2躯体症状型是英文Thrombocythemia 2, somatic的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止血小板增多症2躯体症状型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做血小板增多症2躯体症状型基因解码、基因检测？

3-M综合征的特征在于严重的产前和产后生长迟缓（最终高度低于平均值5-6SD;即120-130cm），特征性相和正常智力。 3-M综合征的其他特征包括短颈，突出的trapezii，胸骨变形，胸廓短，方肩，肩胛骨，脊柱前凸，短五指，突出的高跟鞋和松散的关节。患有3-M综合征的男性患有性腺机能减退，偶尔会出现尿道下裂。临床特征：常染色体隐性遗传;尖下巴;前哨的;短脖子;髋关节发育不良;正面指责; Hyperlordosis;增加椎体高度;髋臼发育不良;短胸。该病临床表征有：尖下巴；鼻孔前翻；短颈；髋关节发育不良；前额突出；脊柱前凹过度；椎体高度增加；髋臼发育不良；短胸部。

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常染色体隐性遗传病

血小板增多症2躯体症状型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，血小板增多症2躯体症状型的数据库代码是omim_id:614205。

血小板增多症2躯体症状型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)