【佳学基因检测】三M综合症1型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

三M综合症1型是英文Three M syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止三M综合症1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做三M综合症1型基因解码、基因检测？

3-M综合征的特征在于严重的产前和产后生长迟缓（最终高度低于平均值5-6SD;即120-130cm），特征性相和正常智力。 3-M综合征的其他特征包括短颈，突出的trapezii，胸骨变形，胸廓短，方肩，肩胛骨，脊柱前凸，短五指，突出的高跟鞋和松散的关节。患有3-M综合征的男性患有性腺机能减退，偶尔会出现尿道下裂。临床特征：常染色体隐性遗传;尿道下裂;尖下巴;长中人;前哨的;短脖子; Pectus excavatum;关节过度活跃;正面指责;阴茎尿道下裂;脊柱裂; Hyperlordosis;身材矮小;第五指的Clinodactyly;增加椎体高度。该病临床表征有：尿道下裂；尖下巴；长人中；鼻孔前翻；短颈；漏斗胸；关节过度活动；前额突出；阴茎型尿道下裂；隐性脊柱裂；脊柱前凹过度；严重的身材矮小；小手指屈指畸形；椎体高度增加。

佳学基因Three M syndrome 1基因解码、基因检测大数据分析

Three M syndrome 1致病鉴定基因解码

Three M syndrome 1基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

三M综合症1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，三M综合症1型的数据库代码是omim_id:273750。

三M综合症1型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)