【佳学基因检测】三M综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

三M综合征是英文Three M syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止三M综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做三M综合征基因解码、基因检测？

3-M综合征的特征在于严重的出生前和生后发育迟缓（最终身高低于平均值5-6SD，即120-130cm），特征相和正常智力。 3-M综合征的其他特征包括短的宽颈，突出的梯形，变形的胸骨，短的胸部，方肩，肩胛骨，隆起，五指短，突出的高跟鞋和松动的关节。 3-M综合征男性患有性腺功能减退症，偶有尿道下裂。

佳学基因Three M syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Three M syndrome致病鉴定基因解码

Three M syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

三M综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，三M综合征的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

三M综合征基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)