【佳学基因检测】做脊髓小脑性共济失调12型基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脊髓小脑性共济失调12型是英文Spinocerebellar ataxia 12的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脊髓小脑性共济失调12型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脊髓小脑性共济失调12型基因解码、基因检测？

脊髓小脑性共济失调11型（SCA11）的特征是进行性小脑性共济失调和异常的眼征（视线无法及时随着运动物体移动；水平和垂直的眼球震颤）。 有时会出现锥体系特征，周围神经病变和肌张力障碍。 迄今已报告了四个家庭：分别来自英国，法国，德国和巴基斯坦。 发病年龄从青少年到20多岁不等。 寿命是正常的。该病临床表征有：眼球震颤；构音障碍；小脑萎缩；脊髓小脑萎缩。

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脊髓小脑性共济失调12型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脊髓小脑性共济失调12型的数据库代码是omim_id:604432。

做脊髓小脑性共济失调12型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)