【佳学基因检测】痉挛性截瘫9型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

痉挛性截瘫9型是英文Spastic paraplegia 9的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性截瘫9型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做痉挛性截瘫9型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：视网膜电流图异常；进行性视力下降；眼球震颤；视神经萎缩；小脑萎缩；辨距不良；脑萎缩；下肢痉挛；肌纤维颤搐；肌强直；点头；脑萎缩。

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痉挛性截瘫9型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，痉挛性截瘫9型的数据库代码是omim_id:615491。

痉挛性截瘫9型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)