【佳学基因检测】痉挛性截瘫78型常染色体隐性遗传基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

痉挛性截瘫78型常染色体隐性遗传是英文Spastic paraplegia 78, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性截瘫78型常染色体隐性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做痉挛性截瘫78型常染色体隐性遗传基因解码、基因检测？

一种痉挛性截瘫，一种神经退行性疾病，其特征是下肢缓慢，渐进，进行性无力和痉挛。进展速度和症状的严重程度变化很大。最初的症状可能包括平衡困难，腿部无力和僵硬，肌肉痉挛以及行走时拖拽脚趾。在某些形式的疾病中，可能出现膀胱症状（例如尿失禁），或者虚弱和僵硬可能扩散到身体的其他部位。该病临床表征有：核上性凝视麻痹；眼球震颤；攻击性行为；幻觉；痉挛性截瘫；构音障碍；小脑萎缩；步态不稳；反射亢进；脑萎缩；大脑皮层萎缩；痉挛性四肢瘫；远端感觉障碍。

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常染色体隐性遗传病

痉挛性截瘫78型常染色体隐性遗传的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，痉挛性截瘫78型常染色体隐性遗传的数据库代码是omim_id:617225。

痉挛性截瘫78型常染色体隐性遗传基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)