【佳学基因检测】怎么做痉挛性截瘫2型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

痉挛性截瘫2型是英文Spastic paraplegia 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性截瘫2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做痉挛性截瘫2型基因解码、基因检测？

进展性痉挛性麻痹，广泛的皮肤色素沉着改变，特征性相和精神发育迟滞在某些情况下。临床特征：常染色体隐性遗传;狭窄的脸;后缩;白癜风;体毛过早变灰;阳光照射区域的色素沉着过度;周围神经病变。该病临床表征有：脸狭窄；下颌后缩；白癜风；体毛过早花白；晒斑，日光性色素沉着；周围神经病。

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Spastic paraplegia 2基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

痉挛性截瘫2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，痉挛性截瘫2型的数据库代码是omim_id:270750。

怎么做痉挛性截瘫2型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)