【佳学基因检测】严重的先天性中性粒细胞减少症2常染色体显性遗传基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

严重的先天性中性粒细胞减少症2常染色体显性遗传是英文Severe congenital neutropenia 2, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止严重的先天性中性粒细胞减少症2常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做严重的先天性中性粒细胞减少症2常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

严重的先天性中性粒细胞减少症是一种导致受影响的个体易于复发感染的病症。患有这种疾病的人中性粒细胞缺乏（缺乏），这是一种在炎症和抗感染中起作用的白细胞。中性粒细胞的缺乏，称为中性粒细胞减少症，在出生时或之后很明显。它导致从婴儿期开始的反复感染，包括鼻窦，肺和肝脏的感染。受影响的个体也可以发展牙龈（牙龈炎）和皮肤的发烧和炎症。大约40％的受影响人群骨密度降低（骨质减少）并可能发展为骨质疏松症，这种情况会使骨骼逐渐变脆，容易骨折。在患有严重先天性中性粒细胞减少症的人群中，这些骨骼疾病可以在从婴儿期到成年期的任何时间开始。在青春期，大约20％的患有严重先天性中性粒细胞减少症的人患有血液形成组织（白血病）或血液和骨髓（骨髓增生异常综合征）的疾病。一些患有严重先天性中性粒细胞减少症的人有其他健康问题，如癫痫发作，发育迟缓，或心脏和生殖器异常。临床特征：先天性粒细胞缺乏症;先天性中性粒细胞减少症; B淋巴细胞减少症;单核细胞增多。该病临床表征有：先天性粒细胞缺乏症；先天性中性粒细胞减少；B淋巴细胞减少症；单核细胞增多。

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常染色体显性

严重的先天性中性粒细胞减少症2常染色体显性遗传的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，严重的先天性中性粒细胞减少症2常染色体显性遗传的数据库代码是omim_id:613107。

严重的先天性中性粒细胞减少症2常染色体显性遗传基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)