【佳学基因检测】白细胞粘附缺陷型1基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

白细胞粘附缺陷型1是英文leukocyte adhesion deficiency type 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止白细胞粘附缺陷型1在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做白细胞粘附缺陷型1基因解码、基因检测？

由包含CD11 / CD18家族糖蛋白的β2整联蛋白受体（受体，白细胞介素 - 粘附素）缺陷引起的罕见的常染色体隐性疾病。 该综合征的特征在于粘附依赖性功能异常，特别是中性粒细胞缺陷组织移出，导致反复感染。

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白细胞粘附缺陷型1的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，白细胞粘附缺陷型1的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

白细胞粘附缺陷型1基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)