【佳学基因检测】怎么做免疫缺陷47型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
免疫缺陷47型是英文Immunodeficiency 47的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止免疫缺陷47型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。
什么样的人应当做免疫缺陷47型基因解码、基因检测？
免疫缺陷-47是一种X连锁隐性复合免疫缺陷综合征，其特征在于复发性细菌感染，低丙种球蛋白血症，肝功能障碍和血清蛋白的糖基化缺陷。一些患者也可能有神经系统异常（Jansen等，2016总结）。该病临床表征有：肝硬化；脾肿大；白细胞减少症；肝脏肿大；反复细菌感染。
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X连锁隐性
免疫缺陷47型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，免疫缺陷47型的数据库代码是omim_id:300972。
怎么做免疫缺陷47型基因解码、基因检测?
致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)
