【佳学基因检测】免疫缺陷44型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

免疫缺陷44型是英文Immunodeficiency 44的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止免疫缺陷44型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做免疫缺陷44型基因解码、基因检测？

免疫缺陷44是一种常染色体隐性遗传性原发性免疫缺陷，其特征是对某些患者的病毒感染易感性增加，对疫苗接种的多系统反应不良。 受影响的个体似乎在线粒体裂变和融合方面存在缺陷（Shahni等人，2015年总结）。该病临床表征有：脑病。

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免疫缺陷44型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，免疫缺陷44型的数据库代码是omim_id:616636。

免疫缺陷44型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)