【佳学基因检测】免疫缺陷42型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

免疫缺陷42型是英文Immunodeficiency 42的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止免疫缺陷42型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做免疫缺陷42型基因解码、基因检测？

免疫缺陷-42是一种常染色体隐性原发性免疫缺陷，其特征在于婴儿期开始对分枝杆菌和念珠菌感染的易感性增加。 接种BCG(卡介苗)的患者尤其有发生播散性分枝杆菌感染的风险（Okada等，2015年总结）。

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Immunodeficiency 42致病鉴定基因解码

Immunodeficiency 42基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

免疫缺陷42型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，免疫缺陷42型的数据库代码是omim_id:616622。

免疫缺陷42型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)