多发性家族性毛发上皮瘤是英文multiple familial trichoepithelioma的中文翻译。这一疾病又叫做EDM1；EDM2；EDM3；EDM4；EDM5；epiphyseal dysplasia, Fairbank type；epiphyseal dysplasia, multiple, 1；epiphyseal dysplasia, multiple, 2；epiphyseal dysplasia, multiple, 3；epiphyseal dysplasia, multiple, 4；epiphyseal dysplasia, multiple, 5；epiphyseal dysplasia, Ri;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多发性家族性毛发上皮瘤在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

多发性硬化病易感性5型是英文Multiple sclerosis, susceptibility to, 5的中文翻译。这一疾病又叫做Escobar syndrome；familial pterygium syndrome；pterygium syndrome;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多发性硬化病易感性5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

蕈样真菌病是英文mycosis fungoides的中文翻译。这一疾病又叫做MG;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止蕈样真菌病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

肌病是英文Myopathy的中文翻译。这一疾病又叫做myofibrillar myopathies;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

肌球蛋白沉积病是英文myosin storage myopathy的中文翻译。这一疾病又叫做hereditary myopathy with lactic acidosis；HML；iron-sulfur cluster deficiency myopathy；myoglobinuria due to abnormal glycolysis；myopathy with deficiency of ISCU；myopathy with deficiency of succinate dehydrogenase and aconitase；myopathy with exercise intoler;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌球蛋白沉积病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

先天性肌强直是英文myotonia congenita的中文翻译。这一疾病又叫做Muscle hypertrophy syndrome;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性肌强直在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

杆状体肌病显性是英文Nemaline Myopathy, Dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止杆状体肌病显性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

杆状体肌症1型是英文Nemaline myopathy 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止杆状体肌症1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

杆状体肌症2型是英文Nemaline myopathy 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止杆状体肌症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

常染色体隐性遗传性杆状体肌病11型是英文Nemaline myopathy 11, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体隐性遗传性杆状体肌病11型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...