佳学基因-LOGO-HENG-图片

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病
儿科 儿科 神经科 眼科 皮肤科 泌尿科 耳鼻喉科 心脑血管骨科 肿瘤科 内分泌及代谢 呼吸科 消化科 血液科 免疫科 线粒体病 CNV检查 动态突变 MLPA检测 染色体检测
  • 【佳学基因检测】怎样选择肩肱腓肌病基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:49 好评:0

    肩肱腓肌病是英文Myopathy, scapulohumeroperoneal的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肩肱腓肌病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】什么人要做有管状凝聚物的肌病2型基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:116 好评:0

    有管状凝聚物的肌病2型是英文Myopathy, tubular aggregate, 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止有管状凝聚物的肌病2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】嗜酸性肌炎基因解码、基因检测的报告有人解读吗? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:13 好评:0

    嗜酸性肌炎是英文Myositis, eosinophilic的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止嗜酸性肌炎在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】肌原纤维肌病基因解码、基因检测怎么预约解读? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:25 好评:0

    肌原纤维肌病是英文Myotilinopathy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌原纤维肌病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】如何做肌强直表现基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:90 好评:0

    肌强直表现是英文Myotonia levior的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肌强直表现在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】如何区分粘液样脂肪肉瘤基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:194 好评:2

    粘液样脂肪肉瘤是英文Myxoid liposarcoma的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止粘液样脂肪肉瘤在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】下颌面骨发育不全伴小头畸形基因解码、基因检测报告时间是 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:43 好评:0

    下颌面骨发育不全伴小头畸形是英文mandibulofacial dysostosis with microcephaly的中文翻译。这一疾病又叫做mandibuloacral dysostosis;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止下颌面骨发育不全伴小头畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】什么人要做二甲双胍敏感性-疗效基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:67 好评:0

    二甲双胍敏感性-疗效是英文metformin response - Efficacy的中文翻译。这一疾病又叫做metatropic dwarfism;metatropic dysplasia type 1;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止二甲双胍敏感性-疗效在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】多微小轴空病和非典型周期性麻痹基因解码、基因检测报告看 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:188 好评:0

    多微小轴空病和非典型周期性麻痹是英文Multi-minicore disease and atypical periodic paralysis的中文翻译。这一疾病又叫做Al-Aqeel Sewairi syndrome;hereditary multicentric osteolysis;MONA;NAO syndrome;nodulosis-arthropathy-osteolysis syndrome;Torg syndrome;Torg-Winchester syndrome;Multicentric osteolysis, nodulosis and arthropathy;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多微小轴空病和非典型周期性麻痹在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】皮肤和黏膜多发静脉血管畸形基因解码、基因检测有什么用? 日期:2020-04-12 10:49:09 点击:220 好评:0

    皮肤和黏膜多发静脉血管畸形是英文multiple cutaneous and mucosal venous malformations的中文翻译。这一疾病又叫做Minicore disease;Minicore myopathy;MmD;Multi-minicore disease;Multicore disease;Multicore myopathy;Multiminicore myopathy;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止皮肤和黏膜多发静脉血管畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

推荐内容
Copyright © 2023-2035 国际遗传病基因检测协会

招商热线: 邮箱: 邮编:

地址: 网络支持: 基因解码基因检测信息技术部