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  • 【佳学基因检测】需要多长时间可以拿胸椎侧弯基因解码、基因检测报告? 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:23 好评:0

    胸椎侧弯是英文Thoracic scoliosis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止胸椎侧弯在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】胸腰椎侧凸基因解码、基因检测可以只做基因解码吗? 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:27 好评:0

    胸腰椎侧凸是英文Thoracolumbar scoliosis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止胸腰椎侧凸在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】三M综合症3型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗? 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:14 好评:0

    三M综合症3型是英文Three M syndrome 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止三M综合症3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...

  • 【佳学基因检测】罗宾综合征常染色体显性3型基因解码、基因检测怎么预约解 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:253 好评:0

    罗宾综合征常染色体显性3型是英文Robinow syndrome, autosomal dominant 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止罗宾综合征常染色体显性3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病生殖系统疾病。...

  • 【佳学基因检测】什么人要做hostdiseasesusceptibilityto-移植物抗宿主病易感性性基 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:28 好评:0

    hostdiseasesusceptibilityto-移植物抗宿主病易感性性是英文Graft-versus的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止hostdiseasesusceptibilityto-移植物抗宿主病易感性性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病眼睛视觉疾病。...

  • 【佳学基因检测】家族性腹主动脉瘤1型基因解码、基因检测报告看到懂吗? 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:67 好评:0

    家族性腹主动脉瘤1型是英文Familial abdominal aortic aneurysm 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止家族性腹主动脉瘤1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病胎儿发育或出生异常。...

  • 【佳学基因检测】做莱恩综合征基因解码、基因检测需要多少钱? 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:300 好评:0

    莱恩综合征是英文Raine syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止莱恩综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病血液-淋巴系统疾病。...

  • 【佳学基因检测】做额颞骨发育不良1型基因解码、基因检测需要到总部吗? 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:36 好评:0

    额颞骨发育不良1型是英文Frontonasal dysplasia 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止额颞骨发育不良1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病眼睛视觉疾病。...

  • 【佳学基因检测】骨量减少基因解码、基因检测报告时间是一样的吗? 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:7 好评:0

    骨量减少是英文Osteopenia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止骨量减少在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病眼睛视觉疾病。...

  • 【佳学基因检测】怎么做视网膜色素变性有或无骨骼异常基因解码、基因检测 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:30 好评:0

    视网膜色素变性有或无骨骼异常是英文Retinitis pigmentosa with or without skeletal anomalies的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视网膜色素变性有或无骨骼异常在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病眼睛视觉疾病。...

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