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  • 【佳学基因检测】做子宫内膜样腺癌鳞状分化变异基因解码、基因检测采用什么 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:19 好评:0

    子宫内膜样腺癌鳞状分化变异是英文Endometrial Endometrioid Adenocarcinoma, Variant with Squamous Differentiation的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止子宫内膜样腺癌鳞状分化变异在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...

  • 【佳学基因检测】做额颞骨发育不良2型基因解码、基因检测采用什么样品? 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:32 好评:0

    额颞骨发育不良2型是英文Frontonasal dysplasia 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止额颞骨发育不良2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...

  • 【佳学基因检测】巨轴索神经病变2常染色体显性遗传基因解码、基因检测报告 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:11 好评:0

    巨轴索神经病变2常染色体显性遗传是英文Giant axonal neuropathy 2, autosomal dominant的中文翻译。这一疾病又叫做absent patellae, scrotal hypoplasia, renal anomalies, facial dysmorphism, and mental retardationGPS;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止巨轴索神经病变2常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...

  • 【佳学基因检测】急性间歇性卟啉症非红系细胞变体基因解码、基因检测怎么预 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:28 好评:0

    急性间歇性卟啉症非红系细胞变体是英文Porphyria, acute intermittent, nonerythroid variant的中文翻译。这一疾病又叫做Facio-genito-popliteal syndromePPS;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止急性间歇性卟啉症非红系细胞变体在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...

  • 【佳学基因检测】罗宾综合征常染色体显性2型基因解码、基因检测的报告看得 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:231 好评:0

    罗宾综合征常染色体显性2型是英文Robinow syndrome, autosomal dominant 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止罗宾综合征常染色体显性2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...

  • 【佳学基因检测】常染色体隐性Robinow综合征指骨和掌骨/跖骨发育不全/发育不全 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:74 好评:0

    常染色体隐性Robinow综合征指骨和掌骨/跖骨发育不全/发育不全是英文Robinow syndrome, autosomal recessive, with aplasia/hypoplasia of phalanges and metacarpals/metatarsals的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体隐性Robinow综合征指骨和掌骨/跖骨发育不全/发育不全在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...

  • 【佳学基因检测】如何做罗宾综合征常染色体隐性遗传基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:137 好评:0

    罗宾综合征常染色体隐性遗传是英文Robinow syndrome, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止罗宾综合征常染色体隐性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...

  • 【佳学基因检测】尺骨/腓骨射线缺陷和短指基因解码、基因检测的报告看得懂 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:27 好评:0

    尺骨/腓骨射线缺陷和短指是英文Ulnar/fibular ray defect and brachydactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止尺骨/腓骨射线缺陷和短指在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...

  • 【佳学基因检测】如何做播散性豆状皮肤纤维瘤病基因解码、基因检测? 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:64 好评:0

    播散性豆状皮肤纤维瘤病是英文Dermatofibrosis lenticularis disseminata的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止播散性豆状皮肤纤维瘤病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病肿瘤。...

  • 【佳学基因检测】先天性钠分泌性腹泻3综合征型基因解码、基因检测报告看到 日期:2020-04-12 10:49:11 点击:382 好评:0

    先天性钠分泌性腹泻3综合征型是英文Diarrhea 3, secretory sodium, congenital, syndromic的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性钠分泌性腹泻3综合征型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼系统。...

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