子宫内膜样腺癌鳞状分化变异是英文Endometrial Endometrioid Adenocarcinoma, Variant with Squamous Differentiation的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止子宫内膜样腺癌鳞状分化变异在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...
额颞骨发育不良2型是英文Frontonasal dysplasia 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止额颞骨发育不良2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...
巨轴索神经病变2常染色体显性遗传是英文Giant axonal neuropathy 2, autosomal dominant的中文翻译。这一疾病又叫做absent patellae, scrotal hypoplasia, renal anomalies, facial dysmorphism, and mental retardationGPS;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止巨轴索神经病变2常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...
急性间歇性卟啉症非红系细胞变体是英文Porphyria, acute intermittent, nonerythroid variant的中文翻译。这一疾病又叫做Facio-genito-popliteal syndromePPS;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止急性间歇性卟啉症非红系细胞变体在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...
罗宾综合征常染色体显性2型是英文Robinow syndrome, autosomal dominant 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止罗宾综合征常染色体显性2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...
常染色体隐性Robinow综合征指骨和掌骨/跖骨发育不全/发育不全是英文Robinow syndrome, autosomal recessive, with aplasia/hypoplasia of phalanges and metacarpals/metatarsals的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体隐性Robinow综合征指骨和掌骨/跖骨发育不全/发育不全在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...
罗宾综合征常染色体隐性遗传是英文Robinow syndrome, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止罗宾综合征常染色体隐性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...
尺骨/腓骨射线缺陷和短指是英文Ulnar/fibular ray defect and brachydactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止尺骨/腓骨射线缺陷和短指在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病生殖系统疾病。...
播散性豆状皮肤纤维瘤病是英文Dermatofibrosis lenticularis disseminata的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止播散性豆状皮肤纤维瘤病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病肿瘤。...
先天性钠分泌性腹泻3综合征型是英文Diarrhea 3, secretory sodium, congenital, syndromic的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性钠分泌性腹泻3综合征型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于骨骼系统。...
【佳学基因检测】唇裂、腭裂的基因检查与检测分析 唇腭裂基因...
基于全外显子测序的唇腭裂基因解码基因检测具有以下明显优势...
【佳学基因检测】唇裂与腭裂基因检测。基因检测结果结合先进...
【佳学基因检测】基因检测说明唇腭裂是否是因为怀孕期间吃了...
【佳学基因检测】唇腭裂基因检测可以找到畸形发生的原因吗?...
【佳学基因检测】常见骨科基因检测项目,这些疾病会遗传!...