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【佳学基因检测】如何做TreacherCollins综合症显性基因解码、基因检测？
日期：2020-04-12 10:49:11
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TreacherCollins综合症显性是英文Treacher Collins Syndrome, Dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止TreacherCollins综合症显性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
【佳学基因检测】怎么做Treacher柯林斯综合症隐性基因解码、基因检测?
日期：2020-04-12 10:49:11
点击：23
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Treacher柯林斯综合症隐性是英文Treacher Collins Syndrome, Recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Treacher柯林斯综合症隐性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
【佳学基因检测】做颌骨颜面发育不全综合征基因解码、基因检测需要到总部吗
日期：2020-04-12 10:49:11
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颌骨颜面发育不全综合征是英文Treacher Collins syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做Franceschetti-Zwahlen-Klein syndromemandibulofacial dysostosis (MFD1)Treacher Collins-Franceschetti syndromezygoauromandibular dysplasia;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止颌骨颜面发育不全综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
【佳学基因检测】做TreacherCollins综合征1型基因解码、基因检测采用什么样品？
日期：2020-04-12 10:49:11
点击：38
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TreacherCollins综合征1型是英文Treacher Collins syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止TreacherCollins综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
【佳学基因检测】遗传性自发性震颤5型基因解码、基因检测报告看到懂吗？
日期：2020-04-12 10:49:11
点击：64
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遗传性自发性震颤5型是英文Tremor, hereditary essential, 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止遗传性自发性震颤5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
【佳学基因检测】典型的Joubert综合征MRI结果基因解码、基因检测的样品有区别
日期：2020-04-12 10:49:11
点击：10
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典型的Joubert综合征MRI结果是英文Typical Joubert syndrome MRI findings的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止典型的Joubert综合征MRI结果在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
【佳学基因检测】什么人要做任务特异性局灶性肌张力障碍基因解码、基因检测
日期：2020-04-12 10:49:11
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任务特异性局灶性肌张力障碍是英文task-specific focal dystonia的中文翻译。这一疾病又叫做NOG-related-symphalangism spectrum disorderTCCTarsal carpal coalition syndrome;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止任务特异性局灶性肌张力障碍在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
【佳学基因检测】怎么做曲马多药物敏感性基因解码、基因检测?
日期：2020-04-12 10:49:11
点击：71
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曲马多药物敏感性是英文Tramadol response的中文翻译。这一疾病又叫做tardive tibial muscular dystrophyTMDUdd distal myopathyUdd-Markesbery muscular dystrophyUdd myopathy;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止曲马多药物敏感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
【佳学基因检测】肿瘤坏死因子受体相关的周期综合征基因解码、基因检测的报
日期：2020-04-12 10:49:11
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肿瘤坏死因子受体相关的周期综合征是英文tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做myopathy with tubular aggregatesTAM;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肿瘤坏死因子受体相关的周期综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
【佳学基因检测】UDP葡糖-4-表异构酶缺乏基因解码、基因检测报告看到懂吗？
日期：2020-04-12 10:49:11
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UDP葡糖-4-表异构酶缺乏是英文UDPglucose-4-epimerase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止UDP葡糖-4-表异构酶缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。...
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