【佳学基因检测】做肢带型肌营养不良1G型基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肢带型肌营养不良1G型是英文Limb-girdle muscular dystrophy, type 1G的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肢带型肌营养不良1G型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做肢带型肌营养不良1G型基因解码、基因检测？

2G型肢带型肌营养不良症是一种常染色体显性疾病，其特征在于影响上肢和下肢的缓慢进行性近端肌无力。发病通常是在成年期，但可能发生在青少年时期。受影响的个体也可能在50岁之前患上白内障（Vieira等，2014总结）。对于常染色体显性遗传性肢带型肌营养不良症（LGMD）的表型描述和遗传异质性的讨论，请参阅LGMD1A（159000）。临床特征：白内障;肌病;不完全外显率;减少指间关节的活动范围;肢带肌营养不良;脚趾的屈曲限制。该病临床表征有：白内障；肌病；指间运动受限；肢带型肌营养不良症；脚趾屈曲限制。

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肢带型肌营养不良1G型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肢带型肌营养不良1G型的数据库代码是omim_id:609115。

做肢带型肌营养不良1G型基因解码、基因检测方便吗？

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