【佳学基因检测】喙颌下肢发育谱基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
喙颌下肢发育谱是英文Oromandibular-limb hypogenesis spectrum的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止喙颌下肢发育谱在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做喙颌下肢发育谱基因解码、基因检测?
口-面-指综合征(oral-facial-digital syndromes,OFDS)主要表现为口腔颌面部畸形、手足骨骼畸形或伴有肾脏、神经系统等多系统畸形,临床罕见。本病征病因未明,可能为伴有不同外显率的X伴性显性突变性疾病,女性发病较多,男性患病常致死。有人观察到患者的染色体C组(6〜12)为部分三体型。根据临床表现及遗传学的不同分为两型:I 型即Papi-llon-Leage-Psaume三氏综合征,呈X染色体限制性遗传,故患者必定为女性;Ⅱ型即Mohr综合征,呈常染色体隐性遗传,多见于男性。I型:患者仅限于女性,舌发育不良,舌裂呈分叶状,舌系带肥厚増生,舌错构瘤,上下颌骨齿槽突起侧构形成(60%〜90%),腭裂(40%),下領门齿缺失,常发生腭裂及悬雍垂裂,两眼距过宽,限裂斜向外下方,外斜视,鼻根增宽,颧骨发育不全,四肢管状骨呈不规则短小,融合成鞍形指,但多指症少见,多见合趾症或拇指一侧或双侧增宽,头发稀疏易脱落,智力低下。一般不一定有染色体改变。Ⅱ型:多见于男性,舌亦呈分叶状,舌系带肥厚,很少发生腭裂,顴骨和上、下頜骨发育不全,多指(趾),短指(趾),融合指(趾),第5指内弯畸形。身材短矮,常伴有双侧性气体传导障碍性耳聋,颜面皮肤正常,头发无稀疏脱落。本病征目前尚无待殊治疗的方法。本病征的预后方面,除智力稍差外,很少发生夭折。
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常染色体隐性遗传病
喙颌下肢发育谱的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,喙颌下肢发育谱的数据库代码正在增定审核中,欢迎持续关注支持。
喙颌下肢发育谱基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方,也可以拨打4001601189,同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑:佳学基因)