【佳学基因检测】常染色体隐性Dejerine-Sottas综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

常染色体隐性Dejerine-Sottas综合征是英文Autosomal recessive Dejerine-Sottas syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体隐性Dejerine-Sottas综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做常染色体隐性Dejerine-Sottas综合征基因解码、基因检测？

少汗性外胚层发育不良（HED）的特征是少毛症（头发和体毛稀疏），少汗症（出汗能力降低）和牙发育不全（先天性缺牙）。 HED的主要特征在童年时期开始显现。 头发薄、浅色，发育缓慢。 虽然可以出汗，但是存在极大的缺陷，常导致高热发作，直到受影响的个体或家庭懂得控制环境温度。 只有少数患儿有异常的牙齿发育期，并且晚于平均年龄。 身体发育和精神运动发育都正常。

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常染色体隐性Dejerine-Sottas综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常染色体隐性Dejerine-Sottas综合征的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

常染色体隐性Dejerine-Sottas综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)