【佳学基因检测】做Temtamy轴前指过短综合症基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Temtamy轴前指过短综合症是英文Temtamy preaxial brachydactyly syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Temtamy轴前指过短综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Temtamy轴前指过短综合症基因解码、基因检测？

该病临床表征有：嘴部异常；腭裂；视神经萎缩；一字眉；小牙畸形；牙间隙增大；短指畸形综合征；并指（趾）畸形；“打车手势”拇指；拇趾外翻；跗骨骨性连合；鹰爪尖。

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常染色体隐性遗传病

Temtamy preaxial brachydactyly syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Temtamy轴前指过短综合症的数据库编码是omim_id:605282；ICD编码是Q87.2

做Temtamy轴前指过短综合症基因解码、基因检测的费用是多少？

请致电4001601189，访问jiaxuejiyin.com，让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目，省钱、有效、管用。(责任编辑：佳学基因)