【佳学基因检测】怎么做并指3型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

并指3型是英文Syndactyly type 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止并指3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做并指3型基因解码、基因检测？

并指是两个手指的异常连接。 最常见的是中指和无名指。 但是，它可能涉及任何两个手指或可能涉及拇指和食指。 也可能涉及2个以上的手指。该病临床表征有：断掌；短指畸形综合征；并指（趾）畸形；掌骨异常；小手指屈指畸形；腕骨的骨性连合；拇指发育不全或发育低下；脚拇趾的趾关节粘连。

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常染色体隐性遗传病

Syndactyly type 3的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，并指3型的数据库编码是omim_id:609432；ICD编码是Q70.1

怎么做并指3型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)