【佳学基因检测】耳聋常染色体隐性44型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

耳聋常染色体隐性44型是英文Deafness, autosomal recessive 44的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋常染色体隐性44型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做耳聋常染色体隐性44型基因解码、基因检测？

DFNB48是一种常染色体隐性遗传形式的耳聋。受影响的个体具有影响所有频率的严重至感觉神经性听力损失的前期发作（Riazuddin等人，2012）。临床特征：常染色体隐性遗传;深刻的感音神经性听力障碍。该病临床表征有：极重度感音神经性听力损失。

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常染色体隐性遗传病

耳聋常染色体隐性44型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋常染色体隐性44型的数据库代码是omim_id:609439。

耳聋常染色体隐性44型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)