【佳学基因检测】耳聋常染色体显性67型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

耳聋常染色体显性67型是英文Deafness, autosomal dominant 67的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋常染色体显性67型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做耳聋常染色体显性67型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：耳鸣；感音神经性耳聋。

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常染色体显性遗传病

耳聋常染色体显性67型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋常染色体显性67型的数据库代码是omim_id:616340。

耳聋常染色体显性67型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)