【佳学基因检测】耳聋常染色体显性65型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

耳聋常染色体显性65型是英文Deafness, autosomal dominant 65的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋常染色体显性65型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于耳-鼻-喉病。

什么样的人应当做耳聋常染色体显性65型基因解码、基因检测？

TBC1D24相关病症包括一系列特征，这些特征最初被描述为不同的，公认的表型：DOORS综合征（耳聋，甲状腺营养不良，骨营养不良，精神发育迟滞和癫痫发作）。深度感觉神经性听力损失，指甲营养不良，骨营养不良，智力残疾/发育迟缓和癫痫发作。家族性婴儿肌阵挛性癫痫（FIME）。早发性肌阵挛性癫痫发作，局灶性癫痫，构音障碍和轻度至中度智力障碍。进行性肌阵挛性癫痫（PME）。动作肌阵挛，强直 - 阵挛性发作，进行性神经功能衰退和共济失调。早期婴儿癫痫性脑病16（EIEE16）。癫痫样EEG异常本身被认为有助于脑功能的进行性紊乱。常染色体隐性遗传性非综合征性听力损失，DFNB86。严重语前耳聋。常染色体显性遗传性非综合征性听力损失，DFNA65。慢性进行性耳聋伴发于第三个十年，最初影响高频率。临床特征：进行性听力损伤;进展缓慢。

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常染色体显性遗传病

耳聋常染色体显性65型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋常染色体显性65型的数据库代码是omim_id:616044。

耳聋常染色体显性65型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)