【佳学基因检测】做肾细胞癌与副肿瘤性红细胞增多症基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肾细胞癌与副肿瘤性红细胞增多症是英文Renal cell carcinoma with paraneoplastic erythrocytosis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肾细胞癌与副肿瘤性红细胞增多症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做肾细胞癌与副肿瘤性红细胞增多症基因解码、基因检测？

Xp11易位性肾细胞癌（RCCX1）是一组通过染色体易位区分的肿瘤，其突变点涉及肿瘤细胞内的TFE3基因。结果是TFE3转录因子基因与多种报道的基因中的1种融合，包括染色体17q25上的ASPRCR1（606236）和1q21上的PRCC（179755），更少见的是Xq13上的NONO（300084），1p34上的SFPQ（605199），CLTC （118955），以及3号和10号染色体上的未知基因.Xp11易位通常在儿科肿瘤中发现，在成人中不常见。然而，成人病例可能超过儿科病例，因为肾细胞癌在成人群体中更常见。既往化疗是Xp11易位的已知危险因素。

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肾细胞癌与副肿瘤性红细胞增多症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肾细胞癌与副肿瘤性红细胞增多症的数据库代码是omim_id:300854。

做肾细胞癌与副肿瘤性红细胞增多症基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)