【沙海淘金】佳学基因为什么要建立《人的基因序列变化与疾病表征》数据库？

佳学基因建立《人的基因序列变化与疾病表征》数据库的原因主要包括以下几点：

1. 解读基因信息：该数据库是人类解读基因信息、对人基因测序后的结果进行临床应用、健康管理、疾病诊断、用药指导的重要判断依据。

2. 专业技术应用：构建这一数据库利用了基因解码专业技术，突破了以案例为基础的数据积累式的数据库的桎梏。

3. 全面性与深度：与国际上通用的OMIM数据库相比，佳学基因的数据库记录了超过3万种与疾病相关的基因，是OMIM的6倍多，显示了其在数据量上的全面性和深度。

4. 基因解码与基因检测的区别：基因检测数据库是案例积累形成的数据库，而基因解码是根据基因信息传递的规律形成的数据库。基因检测数据库是数据积累型数据库，基因解码是经过验证的人工智能数据库。基因检测只能分析已出现过的疾病，而基因解码可以分析解读未出现过的新发病例。

5. 多方向应用：该数据库可以指导设计基因检测，设计天赋基因解码和基因检测项目，分析未婚双方后代的基因组合情况，根据个人的基因信息设计定制个性化的营养平衡及保健方案，设计个性化的美容护肤保健品，发现一个人潜在的疾病风险，分析确定疾病发生的根本原因，预测评估一个人各方面的生理机能，实现无影画像。

6. 推动基因组学研究和精准医学发展：通过深入理解基因突变与疾病之间的联系，科学家和临床医生能够更加精确地预测疾病风险、优化治疗方案并开发个性化的医学干预措施。

7. 规范基因序列变异描述：佳学基因在建立数据库的过程中，发现推广、规范人类基因序列变异描述的重要性，并结合人类基因组变异协会的规则，提出系统性的基因变异序列描述规则，以规范人们对于人类基因序列描述的方法。

综上所述，佳学基因建立《人的基因序列变化与疾病表征》数据库是为了提供一个全面、深入、规范的基因信息资源，以促进基因组学研究、精准医学的发展，并为临床应用、健康管理和疾病诊断提供重要支持。