【佳学基因检测】全基因测序ART1分子病理检测有意义未明突变，我该怎么办？
基因检测的序列名称：
ART1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
417
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
ADP-ribosyltransferase 1
中国数据库中基因全称：
ADP-核糖基转移酶1
基因检测报告英文版基因简介
ADP-ribosyltransferase catalyzes the ADP-ribosylation of arginine residues in proteins. Mono-ADP-ribosylation is a posttranslational modification of proteins that is interfered with by a variety of bacterial toxins including cholera, pertussis, and heat-labile enterotoxins of E. coli. The amino acid sequence consists of predominantly hydrophobic N- and C-terminal regions, which is characteristic of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored proteins. This gene was previously designated ART2. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
ADP-核糖基转移酶催化蛋白质中精氨酸残基的ADP-核糖基化。Mono-ADP-核糖基化是蛋白质的翻译后修饰，会受到多种细菌毒素（包括霍乱，百日咳和不耐热的大肠杆菌毒素）的干扰。氨基酸序列主要由疏水性的N和C端区域组成，这是糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定蛋白质的特征。该基因以前被称为ART2。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
ART2, ARTC1, CD296, RT6
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：3663487；结束位置坐标为：3685844。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：3645110；结束位置坐标为：3665595。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers;Enzymes/ENZYME proteins/Transferases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记；酶/酶蛋白/转移酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
5-Bromonicotinamide (Nad+ adp-ribosyltransferase activity)
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
5-溴烟酰胺（Nad+ adp-核糖基转移酶活性）
