【佳学基因检测】NGS分子病理检测报告ART3突变，是什么意思？
基因检测的序列名称：
ART3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
419
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
ADP-ribosyltransferase 3
中国数据库中基因全称：
ADP-核糖基转移酶3
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes an arginine-specific ADP-ribosyltransferase. The encoded protein catalyzes a reversible reaction which modifies proteins by the addition or removal of ADP-ribose to an arginine residue to regulate the function of the modified protein. An ADP-ribosyltransferase pseudogene is located on chromosome 11. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码精氨酸特异性的ADP-核糖基转移酶。编码的蛋白质催化可逆反应，该可逆反应通过在精氨酸残基上添加或去除ADP-核糖来修饰蛋白质，从而调节修饰蛋白质的功能。ADP-核糖基转移酶假基因位于11号染色体上。已发现该基因编码不同同工型的多种转录物变体。[由RefSeq提供，2011年12月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
ARTC3
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第4号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：76932333；结束位置坐标为：77033955。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：76011180；结束位置坐标为：76112802。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Transferases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/转移酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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