【佳学基因检测】疾病筛查前为什么要问疾病筛查机构是否包含FRK基因？

基因检测的序列名称：

FRK

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2444

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

fyn related Src family tyrosine kinase

中国数据库中基因全称：

与fyn相关的Src家族酪氨酸激酶

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene belongs to the TYR family of protein kinases. This tyrosine kinase is a nuclear protein and may function during G1 and S phase of the cell cycle and suppress growth. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质属于蛋白质激酶的TYR家族。该酪氨酸激酶是一种核蛋白，可能在细胞周期的G1和S期起作用，并抑制生长。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

GTK, PTK5, RAK

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第6号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：116262691；结束位置坐标为：116397360。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：115941031；结束位置坐标为：116100739。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/{酶蛋白/转移酶，激酶/Tyr 蛋白激酶}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleus

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；细胞核

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Impaired glucose tolerance

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

葡萄糖耐量受损

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Cholesterol, LDL;Cholesterol

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

胆固醇，低密度脂蛋白；胆固醇

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Regorafenib (Receptor binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

瑞戈非尼（受体结合）