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【佳学基因检测】疾病筛查套餐是否应当有GALR1基因?

GALR1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2587的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起心电图。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

【佳学基因检测】疾病筛查套餐是否应当有GALR1基因?


基因检测的序列名称:

GALR1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

2587


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

galanin receptor 1


中国数据库中基因全称:

甘丙肽受体1


基因检测报告英文版基因简介

The neuropeptide galanin elicits a range of biological effects by interaction with specific G-protein-coupled receptors. Galanin receptors are seven-transmembrane proteins shown to activate a variety of intracellular second-messenger pathways. GALR1 inhibits adenylyl cyclase via a G protein of the Gi/Go family. GALR1 is widely expressed in the brain and spinal cord, as well as in peripheral sites such as the small intestine and heart. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

神经肽甘丙肽通过与特定的G蛋白偶联受体相互作用而引起一系列生物学效应。甘丙肽受体是七跨膜蛋白,显示其可激活多种细胞内第二信使途径。GALR1通过Gi / Go家族的G蛋白抑制腺苷酸环化酶。GALR1在脑和脊髓以及外围部位(如小肠和心脏)中广泛表达。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

GALNR, GALNR1


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第18号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:74962008;结束位置坐标为:74982098。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:77250052;结束位置坐标为:77270142。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors


基因解码对该基因的功能分类:中文版

G 蛋白偶联受体/GPCR 不包括嗅觉受体


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Alcohol abuse; Cocaine Dependence; Alcoholic Intoxication, Chronic


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

滥用酒精;可卡因依赖;酒精中毒慢性


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Electrocardiography


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

心电图


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

疾病筛查套餐是否应当有GALR1基因?

(责任编辑:佳学基因)
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