【佳学基因检测】妇科疾病风险评估能力检查中如何准备关于FRZB的问题
基因检测的序列名称：
FRZB
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2487
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
frizzled related protein
中国数据库中基因全称：
卷曲相关蛋白
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a secreted protein that is involved in the regulation of bone development. Defects in this gene are a cause of female-specific osteoarthritis (OA) susceptibility. [provided by RefSeq, Apr 2010]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是一种分泌的蛋白质，参与骨骼发育的调控。该基因的缺陷是女性特异性骨关节炎（OA）易感性的原因。[由RefSeq提供，2010年4月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
FRE, FRITZ, FRP-3-1, FRZB-PEN, FRZB1, FZRB, OS1, SFRP3, SRFP3, hFIZ, FRZB
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第2号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：183698002；结束位置坐标为：183731498。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：182833275；结束位置坐标为：182866770。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
OSTEOARTHRITIS SUSCEPTIBILITY 1; Degenerative polyarthritis
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
骨关节炎易感性 2型；退行性多发性关节炎
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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