【佳学基因检测】疾病风险评估包中为什么一定要有FGR基因？
基因检测的序列名称：
FGR
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2268
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
FGR proto-oncogene, Src family tyrosine kinase
中国数据库中基因全称：
FGR原癌基因，Src家族酪氨酸激酶
基因检测报告英文版基因简介
This gene is a member of the Src family of protein tyrosine kinases (PTKs). The encoded protein contains N-terminal sites for myristylation and palmitylation, a PTK domain, and SH2 and SH3 domains which are involved in mediating protein-protein interactions with phosphotyrosine-containing and proline-rich motifs, respectively. The protein localizes to plasma membrane ruffles, and functions as a negative regulator of cell migration and adhesion triggered by the beta-2 integrin signal transduction pathway. Infection with Epstein-Barr virus results in the overexpression of this gene. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因是蛋白质酪氨酸激酶（PTK）的Src家族的成员。编码的蛋白质包含肉豆蔻酰化和棕榈酸酯化的N末端位点，PTK域以及SH2和SH3域，分别参与介导具有磷酸酪氨酸和富含脯氨酸基序的蛋白质-蛋白质相互作用。该蛋白定位于质膜褶皱，并充当由β-2整联蛋白信号转导途径触发的细胞迁移和粘附的负调节剂。用爱泼斯坦-巴尔病毒感染会导致该基因的过表达。已经鉴定出编码相同蛋白质的多个交替剪接的变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
SRC2, c-fgr, c-src2, p55-Fgr, p55c-fgr, p58-Fgr, p58c-fgr
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：27938800；结束位置坐标为：27961727。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：27612289；结束位置坐标为：27635561。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases}
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/{酶蛋白/转移酶，激酶/Tyr 蛋白激酶}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Aggresome;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
Aggresome；质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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