【佳学基因检测】PCR疾病风险评估FUT4基因有突变，如何解读？

基因检测的序列名称：

FUT4

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2526

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

fucosyltransferase 4

中国数据库中基因全称：

岩藻糖基转移酶4

基因检测报告英文版基因简介

The product of this gene transfers fucose to N-acetyllactosamine polysaccharides to generate fucosylated carbohydrate structures. It catalyzes the synthesis of the non-sialylated antigen, Lewis x (CD15). [provided by RefSeq, Jan 2009]

基因突变所影响的基因信息

该基因的产物将岩藻糖转移至N-乙酰基乳糖胺多糖，生成岩藻糖基化的碳水化合物结构。它催化非唾液酸化抗原Lewis x（CD15）的合成。[由RefSeq提供，2009年1月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CD15, ELFT, FCT3A, FUC-TIV, FUTIV, LeX, SSEA-1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：94277017；结束位置坐标为：94283064。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：94543851；结束位置坐标为：94549898。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Thrombosis

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

血栓形成

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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