【佳学基因检测】妈妈疾病风险评估存在GDF9突变，我会受到什么影响？
基因检测的序列名称：
GDF9
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2661
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
growth differentiation factor 9
中国数据库中基因全称：
生长分化因子9
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a secreted ligand of the TGF-beta (transforming growth factor-beta) superfamily of proteins. Ligands of this family bind various TGF-beta receptors leading to recruitment and activation of SMAD family transcription factors that regulate gene expression. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate each subunit of the disulfide-linked homodimer. This protein regulates ovarian function. Reduced expression of this gene may be associated with polycystic ovary syndrome and mutations in this gene may be more common in mothers of dizygotic twins. [provided by RefSeq, Jul 2016]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码蛋白质的TGF-β（转化生长因子-β）超家族的分泌配体。该家族的配体结合各种TGF-β受体，导致募集和激活调节基因表达的SMAD家族转录因子。编码的前原蛋白经过蛋白水解处理以生成二硫键连接的同型二聚体的每个亚基。该蛋白调节卵巢功能。该基因表达降低可能与多囊卵巢综合征有关，并且该基因的突变在双卵双胞胎的母亲中可能更为常见。[由RefSeq提供，2016年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
POF14
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第5号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：132196877；结束位置坐标为：132202238。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：132861181；结束位置坐标为：132866884。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Polycystic Ovary Syndrome
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
多囊卵巢综合征
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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